Diagnosticado com tumores espalhados pelo corpo e uma doença rara ainda sem nome definido, o adolescente João Vitor Alves do Nascimento, de 14 anos, precisa com urgência de tratamento especializado em São Paulo e do uso contínuo do remédio Rapamune, que custa cerca de R$ 3 mil por mês.
De Campo Grande, a família tenta arrecadar o valor com ajuda de amigos, conhecidos e pessoas solidárias. “O João precisa tomar o remédio todos os dias, mas a gente não tem condições de comprar. O valor é muito alto e a Casa da Saúde disse que não pode fornecer porque ainda não sabem o nome exato da doença”, conta o pai, Jair Melo do Nascimento, de 35 anos.
O adolescente já vinha tratando tumores pelo corpo há 3 anos, mas o quadro se agravou após crises convulsivas. Exames de tomografia revelaram novos tumores no cérebro e em órgãos internos, e os médicos do Hospital Regional recomendaram transferência imediata para um hospital de referência em São Paulo.
“A doutora pediu para gente começar o remédio por conta própria até sair a vaga em São Paulo. Só que esse medicamento custa caro e dura só um mês. Estamos pedindo ajuda porque o João não pode ficar sem o tratamento”, explica o pai.
A família procurou a Casa da Saúde, mas foi informada de que o caso não se enquadra nos critérios para fornecimento do medicamento, já que o diagnóstico ainda não está fechado. A orientação foi para entrar com pedido na Defensoria Pública.
Enquanto aguarda uma vaga e o apoio judicial, Jair conta com doações no Pix 6799310-3314.
“Quem puder ajudar com o remédio ou de qualquer forma, a gente agradece muito. Só queremos ver o João bem, poder levá-lo para o tratamento certo e ter esperança de que ele melhore”, diz Jair.
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